日期：2018-5-29（原创文章,禁止转载）
导读：近日，一项发表于国际著名杂志NatureStructuralandMolecularBiology上的研究论文中
来自伊利诺伊大学的科学家们通过近日
一项发表于国际著名杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究论文中，来自伊利诺伊大学的科学家们通过研究确定了一种存在于大脑斑块细纤维中的特殊分子结构，该分子结构或是阿尔兹海癫痫病治疗最好的方法默氏症发病的标志，这种分子名为淀粉样蛋白-42，其对神经细胞具有毒性，而且被认为可以刺激疾病的级联反应。 理解纤维中淀粉样蛋白-42的氨基酸长链形式的物质结构
对于揭示淀粉样蛋白如何进行不正确地折叠以及在大脑中积聚形成毒性斑块非常重要。研究者Yoshitaka Ishii说道，我们发现，淀粉样蛋白原济南治疗癫痫病医院排名纤维中的淀粉样蛋白-42可以形成三种扁平的结构(名为折叠片)，其可以以一种S型模式在同一层来回翻转，该蛋白上最终的氨基酸会在S型第一回翻转时会形成一种携带氨基甘肃治疗癫痫病医院有哪些酸的盐桥结构，用以稳定整个蛋白结构;盐桥是正电荷分子和负电荷分子或者分子一部分的联接键。淀粉样蛋白-42的结构和淀粉样蛋白-癫痫常规治疗方法有哪些40存在非常大的差异，淀粉样蛋白-40缺少一种特殊的终极氨基酸
该氨基酸可以携带对盐桥结构形成非常必要的杭州治疗癫痫病哪家医院最好负电荷。Ishii说道，这或可帮助解释为何淀粉样蛋白-42不会同淀粉样蛋白-40相互作用，或者说将其招募回淀粉样蛋白斑块中。 揭示淀粉样蛋白-42的结构特性及折叠行为或许是理解阿尔兹海默氏症等神经变性疾病发病过程中患者大脑中淀粉样蛋白扩散的一个新视角;而设计可以抵御淀粉样蛋白-40的药物或许并不会抵御淀粉样蛋白-42的毒性作用。淀粉样蛋白-42的化学性质，尤其是其极其厌恶水的特性或许会给科学家们带来一大障碍，目前有很多实验室都正在克服这一障碍，而且研究者也表示他们后期也将通过更为深入的研究解决这一问题
从而为开发治疗阿尔兹海默氏症的新型靶向性疗法带来希望。
